Полгода алматинка пытается сменить пол своему ребенку
Ребёнок родился с редчайшим андрогенитальным синдромом: сразу определить пол точно было сложно
Алматинка почти полгода пытается сменить пол своему ребёнку. Женщина уверена, что родила дочь, но в роддоме малыша записали мальчиком. Переделать документы и внести изменения родители не могут уже несколько месяцев. Дело даже дошло до суда. А все из-за того, что ребёнок родился с редчайшим адреногенитальным синдромом. У таких новорождённых сразу определить точный пол крайне сложно, передает Azattyq Rýhy со ссылкой на телеканал «КТК».
Почти полгода Кристина Бобенко обивает пороги различных инстанций и пытается доказать, что родила девочку. Но в алматинском роддоме её дочь зарегистрировали как мальчика. В итоге свидетельство о рождении выдали не на Анну, а на Максима. При этом мать уверена, что её ребёнок больше похож на девочку.
«По поведению, даже по смеху или крику. Ну, вот, у меня сын старший, и я по всем этим признакам понимаю, когда девочка, и когда мальчик. Это понятно всем. И гормоны, и женские органы у неё, и все на девочку. И снаружи это девочка, просто с увеличенным клитором, — говорит Кристина Бобенко.
Кристина рассказывает, что пол определили ещё на втором месяце беременности. И это была девочка. Но уже в перинатальном центре врачи долго не могли определить, кто появился на свет. Посоветовавшись, специалисты пришли к заключению, что родился мальчик. И заполнили необходимые документы. А уже позже не смогли изменить данные в базе.
«В роддоме, как сказали на тот момент, это был мальчик. Когда она родилась, они сказали: «Мальчик», и у неё все было опухшее там. И было трудно определить с таким диагнозом, было сложно сказать, мальчик это или девочка. Но там изначально не было яичек, они сказали, что потом спустятся. Но их же нет, и им некуда спуститься?», – продолжает Кристина Бобенко.
Женщине пришлось обратиться в суд. И уже там доказывать пол малышки. Сейчас девочка нуждается в постоянном уходе и приёме гормональных препаратов. К слову, в нашей стране с андрогенитальным синдромом живёт 31 ребёнок. Специалисты говорят: заболевание редчайшее, а лечение дорогостоящее.
«Они постоянно находятся на заместительной гормональной терапии. И нужно учитывать тот факт: если ребёнок был доведен до года и имеется андрогенитальный синдром, то после года решается вопрос об оперативном лечении. Определяется тактика – если это девочка, и у неё более выражены половые органы, делается клиторопластика. То есть уменьшение наружных половых органов и формирование девочки по женскому типу», — объясняет детский хирург Мурат Дадаев.
Врачи заявляют, что в будущем ребёнку необходимо провести сложную операцию и пройти не один курс терапии. Родители восьмимесячной девочки планируют провести первый этап лечения, когда ребёнок достигнет года. Сейчас они проверяются у специалистов и сдают необходимые анализы. У семьи нет денег на дорогостоящую операцию. Где их взять, пока не знают. Сегодня стало известно, что документы на ребёнка все же переделают: малышу поменяют пол и имя.